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营养检测

二氢睾酮

串联质谱法测体内二氢睾酮水平,辅助评估前列腺、睾丸及女性内分泌相关疾病。
¥1870
检测费用(含采样与报告解读)
核心信息
报告周期
5个工作日
检测方法
串联质谱
样本类型
①静脉血 ②血清 备注:任选其一
所属类别
营养检测
检测内容与临床意义
检测什么
该检测通过串联质谱法对血清或唾液样本中的二氢睾酮浓度进行定量分析,核心指标为二氢睾酮的绝对含量(通常以ng/dL或pg/mL为单位)。同时,为全面评估雄激素代谢状态,常关联检测睾酮、雄烯二酮等前体激素,以及性激素结合球蛋白水平。对于深入分析遗传易感性,可扩展检测与5α-还原酶活性相关的基因多态性,如SRD5A1和SRD5A2基因的关键位点(例如SRD5A2 V89L、A49T),这些位点变异会影响二氢睾酮的合成效率,与脱发、前列腺健康等内分泌相关状况密切相关。
临床应用
检测二氢睾酮(DHT) 临床意义:增高:前列腺肥大症、睾丸间质细胞瘤、女性多毛和多囊卵巢综合征。降低:睾丸发育不良、睾丸间质细胞发育不良症、家族性不完全假两性畸形Ⅱ型、女性外阴硬化性苔藓样增生症。
这个检测适合谁做
适用人群
疑似内分泌疾病患者;嗜铬细胞瘤筛查者
什么情况下建议做
该检测主要适用于两类人群。一是疑似存在雄激素相关内分泌疾病的患者,例如成年男性出现疑似前列腺肥大(如排尿困难、尿频)、或存在睾丸相关肿瘤迹象者;以及女性出现多毛症、痤疮、脱发、月经不规律等疑似与雄激素过高相关的症状,特别是临床怀疑多囊卵巢综合征时。二是临床需要进行嗜铬细胞瘤筛查或鉴别诊断的患者,虽然嗜铬细胞瘤主要分泌儿茶酚胺,但内分泌系统的评估有时需要更全面的激素谱分析。此外,对于存在性发育异常(如男性假两性畸形)或外生殖器发育不良的个体,检测DHT水平有助于明确病因。建议在医生评估临床症状后,根据具体需要进行此项检测。
样本采集与运输
样本要求
采样前注意事项:建议于上午8-10点空腹或餐后4小时采样,避免剧烈运动。采样方法:使用EDTA抗凝管采集静脉血3-5mL(样本类型①),或使用促凝管采集静脉血,室温静置30分钟后离心分离血清(样本类型②)。
运输要求
静脉血(EDTA抗凝):4℃冷藏运输,24小时内送达;血清:-20℃冷冻运输,72小时内送达。
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技术原理
二氢睾酮检测是一种通过串联质谱技术对血液中二氢睾酮浓度进行精确定量的检测项目。DHT是人体内一种强效的雄激素,由睾酮在5α-还原酶的作用下转化而来,其与雄激素受体的结合能力远超睾酮。在生理状态下,DHT对男性胎儿外生殖器的分化、青春期男性第二性征的发育以及成年男性前列腺的正常生长与功能维持至关重要;在女性体内,DHT也由肾上腺和卵巢少量产生,参与体毛生长等生理过程。检测时,专业人员从受检者静脉采集血液样本,分离出血清或血浆,利用串联质谱仪进行分析。该技术能特异性地识别并定量DHT分子,具有高灵敏度、高特异性和高准确度的特点,能有效区分结构相似的甾体激素,从而提供可靠的浓度数据,为临床诊断提供关键依据。
报告怎么看
报告解读需结合临床并由专业医生进行。报告的核心是显示您血液中二氢睾酮的实测浓度,通常会附有该实验室建立的参考范围。若结果显著增高,在成年男性中可能与前列腺增生、前列腺癌或睾丸间质细胞瘤相关;在女性中则常见于多毛症、多囊卵巢综合征等雄激素过多的状态。若结果显著降低,在男性中可能提示睾丸发育不良、睾丸间质细胞功能不全、5α-还原酶缺乏症(如家族性不完全假两性畸形Ⅱ型),影响男性化发育;在女性中,降低可能与外阴硬化性苔藓样增生症等疾病有关。需要强调的是,单次检测结果不能直接确诊疾病,必须由医生结合您的具体症状、体征、其他相关检查(如其他激素水平、影像学检查)及个人病史进行综合分析与判断。切勿自行解读结果并用药。
常见误解
误区一:认为二氢睾酮检测只与男性相关。纠正:DHT在女性体内也有重要作用,其水平异常是诊断女性多毛症、多囊卵巢综合征等疾病的重要指标之一。误区二:认为DHT水平高就一定是前列腺癌。纠正:DHT升高确实是前列腺增生的一个促进因素,但并非特异的肿瘤标志物。前列腺增生、良性前列腺肥大以及一些其他良性状况也可能导致DHT升高,确诊需结合PSA、直肠指检、影像学及病理活检。误区三:认为检测结果异常即可自行服用调节激素的药物。纠正:激素水平异常是疾病的表现而非病因,盲目用药可能干扰自身内分泌平衡,掩盖真实病情,甚至带来严重副作用。任何治疗都必须经过内分泌专科医生的全面评估和指导。
检测流程
01

电话/在线咨询

拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案

02

采样

到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障

03

实验室检测

样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备

04

出具报告

电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用

05

专家解读

提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划

检测流程清晰简便。首先,需由临床医生根据症状和体征进行评估并开具检测申请单。受检者按预约时间前往采样点(通常为医院检验科或合作实验室),采血前一般无需长时间空腹,但具体准备事项(如是否需停用某些可能影响结果的药物)应遵从医嘱。第二步,由专业护士进行静脉采血,采集适量血液于特定试管中。第三步,样本经处理(如离心分离血清/血浆)后,低温运输至配备有串联质谱仪的中心实验室。在实验室内,技术人员对样本进行前处理,通过串联质谱法进行精确分析与定量。整个检测过程约需5个工作日,完成后由实验室出具正式检测报告,并返回至申请医生处或直接提供给受检者。
本页信息仅供了解检测项目使用,不构成诊疗建议。是否需要检测、选择哪个项目,请结合主治医生意见判断。

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